Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития
Роееивекой Федерации Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ экспертизу качества 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 лекарственных средств
тел.: 698 46 28, 698 46 1 |
27 72 44429 № РЗ Медицинские организации
На № Органы управления
Г 1 здравоохранением субъектов Об отзыве предприятием- Российской Федерации
производителем лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что фирмой «Д-р Редди Лабораторис Лтд.» принято решение об отзыве лекарственного средства «Энам®, таблетки 20 мг (упаковки безъячейковые контурные) Ne 20» серии B91250 (произведено 07/2009) производства «Д-р Редди'с лабораториз Лтд», Индия. _

Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить В территориальный — орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с. информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель | | Н.В.Юргель
Я
С.А.Тарасова 698-43-04