Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и Управления р осздравнадзора социального развития Российской Федерации по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ экспертизу качества лекарственных 109074, Москва, Славянская пл. д. 4, стр. 1 средств тел.: 698 46 28, 698 46 11 CE LL BOOP № ИЯ? JOD Медицинские организации
На № от
Органы управления г 7 здравоохранением субъектов
О лекарственных препаратах Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации о факте критической ошибки в инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат «Гемапаксан, раствор для подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/мл (шприцы)» производства «Италфармако С.п.А», Италия, приостанавливает обращение указанного лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель ee Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624-95-07