Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития
Российской Федерации Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ экспертизу качества 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 лекарственных средств
тел.: 698 46 28, 698 46 11
72; 4 „РР, LO SZ LG fa Медицинские организации
ee
Ha №

Органы управления здравоохранением субъектов
Г | Российской Федерации Об отзыве декларации о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает:

1. О принятом ЗАО Компании «Бакстер» решении об отзыве декларации о соответствии:
- РОСС СВ.ФМО8.Д89906 от 28.11.2008 на лекарственное средство «Плазма-лит 148 с 5 % глюкозой, раствор для инфузий 1000 мл, контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1), мешки пластиковые (10), коробки картонные» серия 08J13BJ, производства «Бакстер Хэлскэа Лтд.» (Великобритания);
- РОСС СВ.ФМ08.Д89905 от 28.11.2008 на лекарственное средство «Плазма-лит 148 водный, раствор для инфузий 500 мл, контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1), мешки пластиковые (20), коробки картонные» серия 08104ВР, производства «Бакстер Хэлскэа Лтд.» (Великобритания).
- РОСС СВ.ФМО8.Д90100 от 03.12.2008 на лекарственное средство «Плазма-лит 148 водный, раствор для инфузий 500 мл, контейнеры пластиковые «Виафлекс» (1), мешки пластиковые (20), коробки картонные» серия 08J09BM, производства «Бакстер Хэлскэа Лтд.» (Великобритания).

2. О принятом ООО «Славянка» решении 0б отзыве деклараций о соответствии:
- РОСС 1\.ФМ08.ДЗ6752 от 12.09.2008 г на лекарственное средство «Долак, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл | мл, ампулы (10), пачки картонные» серия Е7055, производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед.» (Индия).

3. О принятом ЗАО «Сиа Интернейшнл Лтд.» решении об отзыве деклараций
о соответствии: