Г |
Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Управления Росздравнадзора
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по субъектам ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Российской Федерации ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ О 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 ртаниЗиции, осуществляющие тел.: 698 46 28, 698 46 11 экспертизу качества
ЯР LE: РРР LOE SEZ fog? лекарственных средств На № от ` Медицинские организации | | Органы управления
О разрешении обращения
здравоохранением субъектов лекарственного средства
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг (стрипы) № 30» серии В91334 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия), полученных от представительства фирмы «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», разрешает дальнейшую реализацию данной серии лекарственного препарата, обращение которой ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 21.10.2009 №01И-689/09.

Руководитель Ge Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624-95-07