Субъекты обращения`
лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Управления Р осздравнадзора по
субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие (РОСЗДРАВНАДЗОР) экспертизу качества лекарственных Славянская пл.`4* стр. 1, Москва, 109074 a средств
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
Sb YON» 0 Yh tI 29 y 7 - Медицинские организации
Ha № от | Органы управления р ; здравоохранением субъектов
Российской Федерации О приостановлении реализации партий |
недоброкачественных лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и. социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств: ‹

„ - «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) № 12» серии 0А04 производства В «Carmen Инк. », США, произведено. «Институто Де Анжели С. р Ds Hiei
“(поставщик ООО «Пола»);

_- «Релиф Ультра, cynmosmropuu ректальные (блистеры) № 12» серии “0A53 производства «Carmen Инк», США, произведено «Институто Де Анжели С.рл.», Италия (поставщик ООО «Пола»).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарётвенных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 011-9206 «Об организации работы территориальных — управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя Е.А.Тельнова
E.A Jlamanosa 698 26 24 -