Результаты их исследования были опубликованы в авторитетном журнале IJC Heart Vasculature.

Согласно выводам ученых, ранний признак развития ишемической кардиомиопатии можно обнаружить по результатам относительно простого анализа крови, взятого из локтевой вены. В частности, исследователи выявили, что дефицит неклассических моноцитов в сочетании с избытком интерлейкина-10 может служить индикатором начала патологического процесса, который ведет к развитию этого заболевания.

В ходе исследования ученые также установили связь между неклассическими моноцитами и макрофагами двух типов: М1 и М2. Макрофаги М1 выполняют функцию "клеток-мусорщиков", очищая организм от мертвой ткани, в то время как макрофаги М2 стимулируют рост соединительной ткани для заполнения дефектов. У пациентов с ИКМП происходит патологическое разрастание рубцовой соединительной ткани, которая не способна к сокращению и проведению электрических импульсов. Это приводит к снижению мощности сердечной мышцы и ухудшению кровоснабжения всего организма.

К сожалению, процесс, связанный с ишемической кардиомиопатией, является необратимым. На поздних стадиях заболевания единственным эффективным методом лечения остается пересадка сердца. Открытие российских ученых может значительно улучшить раннюю диагностику и, возможно, изменить подходы к лечению этого серьезного заболевания.