Это позволяет родителям принять необходимые меры заранее. На сегодняшний день существуют два метода диагностики, основанных на анализе околоплодной жидкости, однако оба они сопряжены с риском для здоровья плода, включая возможность выкидыша.

Американские ученые предложили новый метод диагностики генетических отклонений, который не затрагивает плод. Этот метод основывается на анализе крови матери и слюны отца. Исследование проводилось под руководством Джэя Шендью и опирается на теорию Денниса Ло, выдвинутую в 1997 году. Согласно этой теории, в крови матери содержится около 10% ДНК плода, что позволяет определить, какая часть ДНК принадлежит матери, а какая — плоду.

В ходе исследования ученые сравнили модель ДНК матери с циркулирующей в ее крови ДНК. Это позволило с высокой точностью выявить ДНК плода — 98% точности были зафиксированы на сроке беременности 18,5 недель. После рождения детей результаты анализа подтвердились.

Для проверки метода также проводились исследования на более ранних сроках беременности, например, на 8,2 недели. В этом случае в крови матери присутствовало значительно меньше ДНК плода, однако точность прогнозов составила 95%, что является впечатляющим результатом для подобного рода исследований. Важно отметить, что в анализе использовалась слюна отца для определения генетической связи по отцовской линии.

Данный метод диагностики позволяет выявлять генетические нарушения на ранних стадиях и полностью безопасен для плода. Ученые планируют внедрить этот метод в широкую практику раннего диагностирования генетических изменений. Однако стоит учитывать, что он позволяет выявлять только наследственные отклонения, тогда как случайные мутации, возникающие в процессе развития плода, остаются вне его возможностей.