По словам министра, в настоящий момент документы направлены на экспертизу, по ее окончании будет решаться вопрос государственной регистрации.

«Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трем различным технологиям, что, безусловно, станет серьезным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — заключил Мурашко.

Исследования препарата под названием «КовиВак» должны завершиться уже к середине февраля. Вакцина была получена классическим методом, то есть на основе инактивированного вируса. Использование препарата позволит организму лучше распознавать коронавирус и при контакте с ним включать защитные механизмы.

При этом для создания препарата использовали цельный вирус, а не только фрагмент генома, что обеспечивает эффективность прививки против любых мутаций SARS-CoV-2. Еще одним плюсом вакцины такого типа является возможность ее использования для иммунизации самых уязвимых групп — детей и пожилых с хроническими заболеваниями.

Ранее Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину от коронавируса, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название «Спутник V». Итоговая эффективность препарата, по данным специалистов, составила 91,4%. В отношении тяжелых случаев коронавируса эффективность составила 100%.

Позже была зарегистрирована разработка центра «Вектор» Роспотребнадзора — «ЭпиВакКорона». Разработчики характеризуют вакцину, как ареактогенную и безопасную.


Источник: ( https://iz.ru/1113836/2021-01-20/minzdrav-poluchil-dokumenty-dlia-registratcii-tretei-vaktciny-ot-covid-19?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop )
Фото: ( https://yandex.ru/images/search )