В список отозванных препаратов вошли средства от таких известных компаний, как Takeda, Mylan, Pierre Fabre, Sandoz и «ФармТехнологии». Информация об этом была опубликована на официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Отмена регистрации касается восьми регистрационных удостоверений, что стало результатом заявлений владельцев этих удостоверений или их уполномоченных представителей. Одним из наиболее известных препаратов, который был исключён из реестра, является «Солковагин» от компании Mylan. Этот препарат используется в гинекологии в качестве местнонекротизирующего средства. По данным Росздравнадзора, последняя запись о поступлении «Солковагина» в гражданский оборот была зафиксирована в 2019 году.

Также из реестра были исключены три препарата от компании Takeda: диуретик «Бритомар», средство для лечения гиперфосфатемии «Фосренол» и слабительное средство «Амитаза». Эти меры свидетельствуют о внимании регуляторов к качеству и доступности лекарственных средств на рынке.

Список отозванных препаратов выглядит следующим образом:

1. «Фосренол» (лантана карбонат) РУ — ЛП-000080 от 10.12.2010г.
2. «Солковагин» РУ — П N015179/01 от 01.08.2008г.
3. «Протаргол» (серебра протеинат), РУ — ЛП-004659 от 25.01.2018г.
4. «Навельбин» (винорелбин) РУ — П N011707/01 от 04.02.2011г.
5. «Веносмин» (гесперидин+диосмин) РУ — ЛП-005144 от 25.10.2018г.
6. «Венитан форте» РУ — ЛСР-003833/08 от 19.05.2008г.
7. «Бритомар» (торасемид) РУ — ЛП-000318 от 22.02.2011г.
8. «Амитиза» (лубипростон) РУ– ЛП-005471 от 15.04.2019г.

Данное решение Минздрава подчеркивает важность контроля за качеством лекарственных средств и необходимость соблюдения всех стандартов, что, в свою очередь, должно способствовать повышению безопасности пациентов.