Это решение было принято после того, как Госдума одобрила закон, который позволит провести эксперимент в Москве, Московской и Белгородской областях.

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко подчеркнула важность контроля за процессом, отметив, что необходимо оценить, не навредит ли новая практика здоровью граждан. Она добавила, что окончательное решение о судьбе эксперимента будет принято только после анализа его результатов. "Нужно понять, не навредим ли мы здоровью граждан и не ухудшим ли ситуацию", — заявила Матвиенко.

На заседании 19 октября сенаторы также одобрили сам закон об эксперименте. Спикер Госдумы Вячеслав Володин ранее поручил профильным комитетам провести анализ реализации закона через полгода и рассмотреть возможность дальнейшего расширения эксперимента.

Эксперимент начнется 1 марта 2023 года и продлится до 1 марта 2026 года. В его рамках будет изменен закон о обращении лекарственных средств, а также установлена обязанность аптек идентифицировать личность покупателя рецептурного лекарства. На этой неделе Минздрав предложил форму документа для получения лекарственных средств в рамках эксперимента, в которой будут указаны данные о препарате и личные сведения покупателя. Он также должен будет подтвердить отсутствие претензий к аптеке или курьеру, расписавшись в соответствующей графе.