Госдума требует от правительства усилить контроль за спиртосодержащими лекарствами на фоне роста производства этанола


image

11.05.2022 2557

Глава Комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин направил письмо вице-премьеру Татьяне Голиковой, в котором призвал к разработке согласованной позиции по регулированию объема таких медикаментов.

Топилин попросил Голикову дать поручение соответствующим ведомствам выработать решение и представить его в комитет до 10 июня. По информации, предоставленной ТАСС, в первом квартале текущего года был зафиксирован резкий рост производства фармацевтической субстанции этанола, который составил 1,7 миллиона декалитров. Это в 5,3 раза больше, чем за аналогичный период 2021 года.

При этом, согласно данным Росалкогольрегулирования, потребность фармацевтической промышленности в этаноле не превышает 4 миллионов декалитров в год. Резкий рост объемов его производства вызывает опасения о возможном возникновении канала нелегального сбыта спиртосодержащих лекарств, отмечается в письме Топилина.

В настоящее время для учета производства и оборота спиртосодержащих препаратов используется только маркировка средствами идентификации. В связи с этим комитет запросил мнения ведомств о возможных решениях данной проблемы. В Минфине предложили ограничить объем тары для реализации спиртосодержащих лекарств до 1 литра и установить ответственность для организаций, не имеющих лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность.

Росздравнадзор также предложил рассмотреть возможность внесения поправок в законодательство, касающихся запрета перепродажи лекарственных препаратов, содержащих этанол, между оптовыми компаниями. Минздрав, в свою очередь, высказал мнение о целесообразности подключения Росалкогольрегулирования к системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

Напомним, что в декабре 2021 года правительство расширило перечень спиртосодержащих медицинских изделий до 137 позиций, на которые не распространяется действие закона о госрегулировании оборота спиртосодержащей продукции. Изначально этот перечень был утвержден в сентябре 2020 года и содержал 41 позицию. Формирование перечня осуществляется комиссией, созданной при Росздравнадзоре, по заявлению производителей.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости