Это первое в своем классе лекарство, предназначенное для снижения уровня холестерина у пациентов, относящихся к группам высокого риска. Препарат представляет собой раствор для подкожного введения и был разработан с использованием инновационной технологии миРНК.

Важным шагом для препарата стало его одобрение со стороны FDA, что подтверждает его эффективность и безопасность. Теперь, после регистрации в России, «Сибрава» может стать доступной для пациентов, нуждающихся в контроле уровня холестерина, особенно для тех, кто страдает от гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания.

По данным Государственного реестра лекарственных средств, инклизиран вводится пациентам два раза в год. Он работает путем ограничения выработки белка PCSK9, который способствует повышению уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в организме. Это делает препарат важным инструментом в борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, связанными с высоким уровнем холестерина.

Стоит отметить, что ранее, в конце 2021 года, компания Novartis получила разрешение на проведение клинических исследований III фазы препарата инклизиран. В тот же период FDA одобрило использование инклизирана под торговым наименованием Leqvio в США. На данный момент в России компания уже получила три разрешения на клинические исследования инклизирана, два из которых все еще находятся в процессе завершения.

Несмотря на значимость данного препарата, на сайте Минздрава на момент регистрации не была опубликована инструкция по его применению, что вызывает интерес и ожидание со стороны медицинского сообщества и пациентов.