Этот препарат был разработан Институтом иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). В рамках данного финансирования планируется не только производство лекарства, но и модернизация технологических линий, а также закупка необходимого оборудования.

Средства, выделенные из резервного фонда, будут направлены на создание технологий олигонуклеотидного и пептидного синтеза действующих компонентов препарата «МИР 19». Ожидается, что эти технологии обеспечат масштабирование производства в 2022 году. Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр Михаил Мишустин 8 апреля 2022 года. Однако в документе не указаны объемы производства и сроки его начала.

Препарат «МИР 19» продемонстрировал эффективность против всех изученных вариантов коронавируса, включая штаммы «Дельта» и «Омикрон». Важно отметить, что это лекарство предназначено исключительно для использования в стационарах. Оно представляет собой этиотропный высокоспецифичный противовирусный препарат для терапии COVID-19, действие которого основано на применении микроРНК, блокирующих определенные участки РНК вируса. Эти участки отвечают за копирование молекулы вируса.

В качестве действующих веществ в составе препарата заявлены синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота (микроРНК) и пептид-носитель. Препарат будет выпускаться в виде лиофилизата с сроком годности один год. В декабре прошлого года Минздрав зарегистрировал «МИР 19», а разрешение на проведение клинических испытаний II/III фазы было выдано Институту иммунологии ФМБА уже после регистрации. Испытания планируется завершить в конце 2022 года.

Таким образом, выделение средств на производство препарата «МИР 19» является важным шагом в борьбе с пандемией COVID-19 и может значительно повысить эффективность лечения пациентов в стационарах.