15 марта состоялось заседание Экспертного совета по вопросам регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Комитета Государственной думы РФ по охране здоровья, на котором была обсуждена данная инициатива. Основная задача проекта — обеспечить граждан правдивой информацией о системе лекарственного обеспечения и защитить их от фейковых новостей.

На старте проекта уже был разоблачен один из фейков: в Росздравнадзоре сообщили, что ажиотаж на некоторые препараты не оправдан, так как лекарств у дистрибьюторов и производителей достаточно. Это подчеркивает важность работы нового информационного ресурса, который будет направлен на борьбу с дезинформацией.

На сайте «Российской газеты» уже появился раздел, посвященный лекарственной безопасности. Это первое мероприятие, которое ознаменовало начало большой работы в этой области. Александр Петров, руководитель Экспертного совета, отметил, что для укрепления лекарственной безопасности в России необходимо объединение всех участников рынка, включая медицинскую науку и фармацевтические предприятия.

Петров выразил надежду, что спецпроект станет кросс-платформой для всех заинтересованных сторон и поможет освободить информационное поле от спекуляций. Он также подчеркнул важность мероприятий, которые изменят российскую фармацевтическую промышленность, и сообщил о планах по строительству технопарков на границе с Китаем, что должно обеспечить независимость отрасли.

Александр Сумин, ответственный секретарь Экспертного совета, добавил, что проект «Лекарственная безопасность» представляет собой новую кросс-ведомственную информационную платформу с Telegram-каналом и видеоресурсом. Он заверил, что Экспертный совет будет осуществлять модерацию платформы.

Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова отметила, что своевременная информация о состоянии фармацевтического рынка крайне важна. Она подчеркнула, что маркировка лекарственных препаратов позволяет отслеживать их наличие и помогает предотвратить дефицит.

Генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Виталий Омельяновский выразил уверенность в том, что ситуация с дефицитом лекарств контролируемая, несмотря на возможные сложности с поставками. Он добавил, что Минздрав создал службу мониторинга для оценки текущей ситуации и рисков.

В свою очередь, Валентина Косенко, генеральный директор ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», подчеркнула, что российское законодательство в сфере экспертизы лекарственных средств постоянно совершенствуется. Она отметила важность нового информационного проекта как шага к укреплению доверия населения к системе обеспечения качественными лекарствами.

Елена Максимкина, директор ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан», сообщила, что более 50 процентов препаратов, закупаемых Минздравом, производятся отечественными компаниями или на локализованных площадках. Она добавила, что зарубежные производители, с которыми сотрудничает Минздрав, не заявили о полном уходе с российского рынка, что может способствовать стабильности цен и развитию российской фармацевтики.