Это стало возможным благодаря совместным усилиям Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи (ЦЭККМП) Минздрава, Всероссийского союза пациентов и Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний. Новый методический инструмент призван улучшить процесс финансирования новых технологий и учитывает множество факторов, влияющих на выбор лекарственных препаратов и методов лечения.

Генеральный директор ЦЭККМП Виталий Омельяновский отметил, что данный инструмент сделает процедуру принятия решений более прозрачной. Это особенно важно для подопечных фонда «Круг добра», которые нуждаются в доступе к современным и эффективным методам лечения. Прозрачность в принятии решений позволит не только улучшить качество медицинской помощи, но и повысить доверие пациентов к системе здравоохранения.

Методика, разработанная для оценки критериев заболеваний и лекарственных препаратов, включает активное участие как пациентов, так и врачей-клиницистов. Руководитель отдела методологического обеспечения комплексной оценки технологий в здравоохранении ЦЭККМП Юлия Рыбченко подчеркнула, что методика опроса основана на международных практиках, включая мультикритериальный анализ (MCDA). Этот подход позволяет структурировать и оцифровывать данные, что важно для принятия научно обоснованных решений, учитывающих мнения всех участников процесса.

В январе текущего года правительство России расширило возможности закупок лекарств для фонда «Круг добра». Премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление №14, которое разрешает закупку зарегистрированных в России препаратов для подопечных фонда до их ввода в гражданский оборот. Это нововведение значительно упростит доступ к необходимым лекарствам для пациентов, находящихся на лечении.

Кроме того, в феврале стало известно, что подопечные фонда «Круг добра» смогут продолжать получать лекарственную терапию после достижения совершеннолетия. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что в 2022 году для 80 таких пациентов планируется выделить 3 миллиарда рублей. Это решение подчеркивает важность поддержки молодых людей с редкими заболеваниями и стремление государства обеспечить им необходимую медицинскую помощь.