Японская фармацевтическая компания объявила о сотрудничестве с Code Bio, направленном на разработку генных терапий с использованием новой технологии. Сумма сделки составит 2 миллиарда долларов, что подтверждает стратегический интерес Takeda к инновационным решениям в области медицинского лечения.

Согласно информации издания PMLive, в рамках партнерского соглашения Takeda получит права на регистрацию четырех препаратов, предназначенных для лечения редких заболеваний. Это сотрудничество позволит японскому производителю получить доступ к невирусной платформе доставки генетических препаратов Code Bio 3DNA. Изначально эта технология была разработана для лечения заболеваний печени, однако в компании также рассматривают возможность ее применения для терапии заболеваний центральной нервной системы.

Векторы, используемые в платформе 3DNA, основаны на связанных фрагментах синтетической ДНК. Они способны содержать более длинные последовательности генов по сравнению с вирусными векторами и не вызывают иммунного ответа, что снижает риск побочных эффектов. Это делает их перспективными для разработки безопасных и эффективных генных терапий.

Согласно условиям сделки, Code Bio сможет получать от Takeda авансы и платежи за финансирование исследований на десятки миллионов долларов. Кроме того, Takeda будет выплачивать дополнительные средства по мере достижения ключевых этапов разработки и коммерциализации, а также многоуровневые лицензионные платежи. Потенциальная стоимость сотрудничества после завершения всех четырех программ может достигнуть 2 миллиардов долларов.

Глава отдела разработки лекарств для лечения редких заболеваний Takeda Pharmaceutical Мадху Натараджан отметил, что партнерство нацелено на создание многодозовых и долговечных генных терапий, которые превзойдут существующие подходы. Он подчеркнул стремление компании обеспечить функциональное лечение пациентов с редкими генетическими и гематологическими заболеваниями с помощью новых программ генной терапии.