Согласно опубликованным данным, средство демонстрирует 89% защиту пациентов от госпитализации и смерти в течение трех дней после начала лечения и 88% эффективность в течение пяти дней. Эти результаты подтверждают промежуточный анализ, проведенный в ноябре.

Анализ основан на данных 2,2 тысячи пациентов, у которых был подтвержден диагноз COVID-19 легкой или умеренной формы в течение последних пяти дней. Все участники исследования имели как минимум одно заболевание, повышающее риск развития тяжелой формы COVID-19. При этом количество нежелательных явлений среди пациентов, принимавших Paxlovid и плацебо, оказалось сопоставимым — 23% и 24% соответственно, большинство из которых были умеренными по интенсивности.

Главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла отметил, что исследование демонстрирует потенциал препарата в спасении жизней пациентов по всему миру. Он подчеркнул, что новые варианты вируса, такие как «Омикрон», усилили необходимость в доступных вариантах лечения для зараженных, и выразил надежду, что Paxlovid станет важным инструментом в борьбе с пандемией.

Компания уже представила результаты исследования Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и ожидает одобрения на использование препарата в ближайшие дни или недели. Paxlovid, известный как PF-07321332, является первым пероральным ингибитором протеазы SARS-CoV-2 и назначается в сочетании с противовирусным средством ритонавир. Терапия включает три таблетки, которые необходимо принимать дважды в день.

Испытания Paxlovid II-III фазы являются частью международного клинического исследования, проводимого в более чем 20 странах, включая Россию. Финальные результаты испытаний превзошли данные противовирусного средства от основного конкурента Pfizer, компании MSD, которая сообщала о 30% эффективности своего препарата. Ранее сообщалось, что его средство снижает число госпитализаций и смертей от COVID-19 в 50% случаев.