Об этом сообщается в новостях со ссылкой на выступление руководителя ФМБА Вероники Скворцовой на общем собрании Российской академии наук (РАН). Ожидается, что заявку на регистрацию препарата планируется подать в Минздрав России в четверг, 16 декабря.

Скворцова отметила, что клинические испытания объединенной первой и второй фаз новой вакцины начались 19 июля. На данный момент уже готов промежуточный отчет, который будет направлен в Минздрав для принятия решения о регистрации «Конвасэла». Это важный шаг в процессе внедрения нового препарата на рынок, который может помочь в борьбе с пандемией.

Разработка вакцины «Конвасэл» была осуществлена специалистами Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцина и сывороток. Препарат представляет собой субъединичную вакцину, основанную на рекомбинантных белках. Введение вакцины предполагается в две дозы с интервалом в три недели, что соответствует общепринятым схемам вакцинации.

Ранее в своих заявлениях заместитель председателя президентского Совета по науке Дмитрий Медведев подчеркнул необходимость поиска оптимальных решений в области профилактики инфекций, вакцинации и разработки новых лекарств. Это подчеркивает важность научных исследований и разработок в условиях продолжающейся пандемии COVID-19.