Британский медицинский регулятор MHRA подтвердил эффективность средства Xevudy (sotrivimab), разработанного компаниями GSK и Vir Biotechnology, для пациентов с легкой или умеренной формами заболевания.

Препарат Xevudy стал вторым разрешенным MHRA моноклональным антителом после Ronapreve, который был одобрен в августе 2021 года. Sotrivimab действует путем связывания с белком-шипом на поверхности вируса SARS-CoV-2, что предотвращает его прикрепление к клеткам человека и проникновение внутрь, тем самым блокируя репликацию вируса в организме.

Клинические испытания показали, что разовая доза препарата снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматической инфекцией COVID-19. Препарат наиболее эффективен при раннем применении, и MHRA рекомендует использовать его в течение пяти дней с момента появления симптомов.

Как и молнупиравир, который был одобрен в Великобритании в начале ноября, sotrivimab разрешен для применения у людей с легкой или умеренной формами COVID-19, имеющих хотя бы один фактор риска для развития тяжелой формы заболевания. К таким факторам относятся ожирение, возраст старше 55 лет, сахарный диабет и болезни сердца.

В отличие от перорального молнупиравира, sotrivimab вводится внутривенно в течение 30 минут и одобрен для людей в возрасте от 12 лет и старше с весом более 40 кг. Исполнительный директор MHRA Джун Рейн отметила, что это новое терапевтическое средство эффективно защищает наиболее уязвимых пациентов, что является значительным шагом вперед в борьбе с COVID-19.