Об этом сообщила пресс-служба МИД РФ 18 ноября.

Согласно информации ведомства, 26 июля Минздрав России одобрил проведение клинических исследований данной комбинации вакцин, которые осуществляются НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи совместно с AstraZeneca. Промежуточные результаты испытаний ожидаются в указанные сроки.

Кроме того, в публикации подчеркивается, что сотрудничество России и Швеции в области здравоохранения продолжает развиваться. В этом контексте стоит отметить, что 3 ноября журнал The Lancet опубликовал статью, в которой говорится о высокой эффективности вакцины «Спутник Лайт». Исследование показало, что вакцина вызывает сильный иммунный ответ как у людей, не переболевших COVID-19, так и у тех, кто уже перенес болезнь. При этом побочные эффекты были легкими или умеренными, серьезные реакции не наблюдались.

Ранее, 21 октября, ученые из НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи подтвердили эффективность вакцины «Спутник Лайт» против «Дельта»-штамма COVID-19. В конце сентября в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) сообщили о четырехкратном росте антител к S-белку коронавируса после применения комбинации «Спутник Лайт» и AstraZeneca.

Стоит отметить, что клинические испытания проводятся в нескольких странах, включая Объединенные Арабские Эмираты и Аргентину, где уже началась вакцинация добровольцев. Также получено одобрение регуляторов на проведение исследований в России и Белоруссии.

«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», первой в мире зарегистрированной вакцины против COVID-19. Этот препарат был зарегистрирован в мае и не требует специальных условий для хранения и транспортировки, что делает его эффективным против новых штаммов коронавирусной инфекции.