Соответствующий законопроект был опубликован на федеральном портале нормативных правовых актов, что свидетельствует о намерении властей упростить доступ к определённым медицинским препаратам.

В соответствии с документом, Росздравнадзор получит право выдавать разрешения на ввоз незарегистрированных в России лекарств для клиник Международного медицинского кластера (МММК), расположенного в Сколково. Это решение направлено на улучшение медицинского обслуживания и расширение возможностей для клинических исследований в области здравоохранения.

Клиники, получившие доступ к таким препаратам, будут обязаны информировать фонд МММК о любых выявленных побочных эффектах и нежелательных реакциях, возникающих при применении этих лекарств. Это условие должно обеспечить дополнительный уровень контроля и безопасности для пациентов, использующих незарегистрированные препараты.

Кроме того, фонд МММК будет осуществлять контроль за качеством ввозимых лекарств, что также является важным аспектом данной инициативы. Ожидается, что это поможет предотвратить возможные негативные последствия для здоровья пациентов и повысит уровень доверия к новым методам лечения.

Стоит отметить, что на фоне обсуждения данного законопроекта Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не признала российскую вакцину от коронавируса «Спутник V». В этом году ВОЗ провела инспекцию четырех препаратов, произведенных в России, и по одному из них возникли вопросы. Тем не менее, «Спутник V» уже зарегистрирован в более чем 70 странах, и исследования подтверждают её эффективность и безопасность.

Таким образом, инициатива Минздрава может стать важным шагом в обеспечении доступа к новым лекарственным средствам, однако вопросы признания и контроля качества остаются актуальными для дальнейшего развития медицинской сферы в России.