В настоящее время за ввоз и продажу таких препаратов может грозить как административная, так и уголовная ответственность. Проект поправок в законодательство вынесен на общественное обсуждение.

Адвокат Виталий Ревзин пояснил, что в последние годы Россия ввела жесткие ограничения на импорт иностранной медико-фармацевтической продукции, в результате чего часть необходимых лекарств не поступает на рынок. Принятие поправок позволит предпринимателям ввозить и продавать препараты, для которых нет российских аналогов. Это, по мнению эксперта, может спасти жизни или улучшить состояние здоровья пациентов.

Если поправки будут приняты, предприниматели и физические лица смогут избежать уголовной и административной ответственности за ввоз и продажу указанных лекарств. Однако они по-прежнему обязаны будут соблюдать законодательство в сфере охраны здоровья. Ожидается, что это также улучшит ситуацию на фармацевтическом рынке за счет появления новых препаратов.

В то же время юрист отметил, что более четкие формулировки в законопроектах позволят правоохранительным органам действовать более эффективно и принимать обоснованные процессуальные решения. Конкретные наименования лекарств, о которых идет речь в проектах, не уточняются, и Минздрав на момент запроса «Российской газеты» не ответил.

Директор Института экономики здравоохранения НИУ «Высшая школа экономики» Лариса Попович подчеркнула, что повышение доступности лекарств — это положительный шаг, но процесс нельзя упрощать. Она отметила, что некоторые наркотические препараты также необходимы определенным больным, и их бесконтрольный ввоз и продажа недопустимы.

По словам Попович, в России не все препараты имеют свои аналоги, особенно когда речь идет о лечении редких и онкологических заболеваний. Она указала на то, что в онкогематологии применяются лекарства, отсутствующие в стране, и что наука постоянно создает новые молекулы для борьбы с болезнями. Однако массовое производство таких препаратов может быть экономически нецелесообразным. Поэтому важно, чтобы нужные лекарства доходили до пациентов, но при этом Минздрав должен четко регламентировать условия их ввоза и использования, чтобы избежать бесконтрольного ввоза непроверенных препаратов.