Теперь заявителям предоставляется возможность подавать заявления и получать результаты их рассмотрения через портал Госуслуг. Это нововведение призвано упростить процесс получения необходимых разрешений для ввода в гражданский оборот иммунобиологических препаратов.

30 июля Минюст России зарегистрировал приказ Росздравнадзора, который содержит изменения в Административном регламенте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. Данный регламент регулирует процесс предоставления государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата. Новый приказ обновляет положения, утвержденные ранее 7 июля 2020 года.

Согласно новым правилам, теперь разрешение на ввод в оборот иммунобиологических препаратов можно получить через «Единый портал государственных и муниципальных услуг». Это позволит значительно сократить время на оформление документов и упростить взаимодействие между заявителями и государственными органами.

Кроме того, документом также утверждена новая редакция формы заявления о выдаче разрешения на ввод таких лекарственных препаратов в оборот. Это обновление направлено на улучшение качества предоставляемых услуг и повышение эффективности работы Росздравнадзора.

Таким образом, нововведения в процедуру получения разрешений на оборот иммунобиологических лекарств могут оказать положительное влияние на сферу здравоохранения, способствуя более быстрому и удобному доступу к необходимым лекарственным препаратам.