Как сообщил представитель фонда в интервью агентству ТАСС, регистрация вакцины ожидается в ближайшие месяцы.

Ранее агентство Reuters опубликовало информацию о том, что задержка с одобрением российской вакцины в ЕС связана с недостатком данных, предоставленных разработчиком в EMA. В ответ на это заявление в РФПИ отметили, что статья парижского офиса Reuters основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером дезинформационной кампании против «Спутника V», организованной западным фармацевтическим лобби.

Представитель РФПИ подчеркнул, что регистрация вакцины со стороны EMA действительно ожидается в скором времени. В свою очередь, в Европейском агентстве по лекарственным средствам подтвердили, что «Спутник V» проходит последовательную экспертизу. Эта процедура будет продолжаться до тех пор, пока не будет собрано достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения.

При этом в EMA добавили, что в рамках текущей экспертизы они не могут комментировать данные и информацию, которые изучаются, или раскрывать какие-либо другие детали процесса.

Вакцина «Спутник V» является первой в мире вакциной от коронавируса и на данный момент зарегистрирована в 67 странах с общим населением более 3,4 миллиарда человек. По количеству одобрений со стороны государственных регуляторов она занимает второе место в мире. Согласно последним исследованиям, эффективность вакцины составляет 97,6%.