Это решение касается как дистрибьюторов, так и федеральных аптек, что подчеркивает важность контроля за соблюдением правил в сфере фармацевтики.

В соответствии с новым приказом, который был опубликован на портале правовой информации, Росздравнадзор утвердил формы оценочных листов, на основании которых служба и ее территориальные органы будут проводить оценку соответствия соискателей лицензий или действующих лицензиатов установленным требованиям. Приказ № 5705 от 19 ноября 2025 года вводит новые стандарты и критерии для оценки фармацевтической деятельности.

Согласно документу, оценочные листы будут включать в себя следующие разделы: для организаций, занимающихся оптовой торговлей лекарственными средствами для медицинского применения, предусмотрено 63 вопроса, тогда как ранее их было 53. Для аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, количество вопросов составит 33, в то время как раньше их было 47. Это увеличение числа вопросов свидетельствует о более тщательном подходе к проверкам.

Стоит отметить, что в проекте документа количество вопросов было меньше: 60 для оптовиков и 26 для аптек. Таким образом, новые оценочные листы значительно расширяют рамки проверки, что может повысить уровень контроля за качеством предоставляемых услуг и соблюдением фармацевтических стандартов.

Новый приказ заменит собой предыдущий документ Росздравнадзора № 7974 от 26 августа 2022 года и будет действовать до 1 сентября 2028 года. Это решение подчеркивает стремление регулятора обеспечить более высокие стандарты безопасности и качества в сфере фармацевтики.