Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) совместно с АИС Росздравнадзора запустили обмен данными в рамках проекта по прослеживаемости фармсубстанций. Теперь оператор системы будет автоматически получать информацию о фармсубстанциях, которые поступают на рынок, как в отдельном виде, так и в составе готовых лекарств.

В пресс-службе ЦРПТ сообщили, что интеграция с АИС Росздравнадзора позволит контролировать полный спектр лекарств, которые обращаются в легальном сегменте. Это поможет обеспечить соответствие данных, представленных в систему прослеживаемости, с фактическими поставками на рынок. Благодаря этому обмену данных возможные нарушения в сфере обращения лекарственных средств смогут быть выявлены на раннем этапе, что позволит оперативно принимать меры.

Эксперимент по прослеживаемости сырья для лекарств стартовал в декабре 2023 года и продлится до конца августа. В пилотном проекте участвуют 78 российских производителей, которые добровольно передают данные о сырье для производства лекарств и объемах выпуска в систему «Честный знак». Это делается для подтверждения происхождения препаратов.

Также стало известно, что ЦРПТ прорабатывает новый формат взаимодействия с Росздравнадзором. В ходе экспертной встречи SFE Marketing Excellence Academy в июле обсуждалась система МДЛП. По словам руководителя товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егора Жаворонкова, текущее взаимодействие требует значительных ресурсов, так как данные запрашиваются ежедневно по каждому юридическому лицу и лицензии. В будущем Росздравнадзор будет автоматически информировать ЦРПТ о приостановленных лицензиях, что позволит блокировать соответствующие юрлица и серий лекарств в режиме реального времени.