В соответствии с новыми нормами, производители смогут использовать дистанционный формат тестирования качества лекарств в ряде случаев, что станет значительным изменением по сравнению с ранее действующими правилами. Обновленный порядок ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения был закреплен в Постановлении № 815 от 31 мая 2025 года, опубликованном на портале правовой информации.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=148259