Данное предложение связано с тем, что некоторые документы были переизданы или утратили силу. В частности, речь идет о Постановлении Правительства РФ № 2467 от 31 декабря 2020 года, которое содержит нормативные акты, принятые до 1 января 2020 года и используемые для проведения государственного контроля.

Проект постановления сейчас проходит общественное обсуждение, которое продлится до 16 июня. В рамках предложенных изменений предполагается ограничить действие ряда пунктов, среди которых значится приказ Минсельхоза № 101 от 6 марта 2018 года, касающийся правил проведения доклинических и клинических исследований ветеринарных препаратов.

Как указано в пояснительной записке к проекту, исключение из «белого списка» ряда документов обусловлено их переизданием или тем, что они утратили силу. В числе исключаемых документов находятся, в частности, приказ Минздрава № 252н от 23 марта 2012 года, который утверждает порядок возложения на фельдшера или акушерку отдельных функций лечащего врача, а также несколько постановлений правительства, касающихся государственного регулирования цен на лекарственные препараты и порядка ввода в гражданский оборот лекарственных средств.

Также в список исключаемых документов входят правила надлежащей аптечной практики, хранения лекарственных средств и клинической практики, а также требования к комплектации укладок экстренной профилактики парентеральных инфекций.

Ранее правительство уже исключило из «белого списка» акты, касающиеся контроля производства и оборота лекарств для животных, включая соблюдение производителями правил GMP и мониторинг безопасности ветеринарных препаратов.