02И-1681/16 от 26.08.2016

О приостановлении применения медицинского изделия Органам управления здравоохранением субъектов
Российской Федерации
в соответствии с
Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской
Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за здоровья при применении медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 16.05.2016
№13/ГЗ-16-180Э/2-027, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Раствор офтальмологический вискоэластичный Metilon в одноразовом шприце с канюлей: вариант исполнения Metilon 20 PFS», производства «БиоТеч
Офтальмикс Пвт. Лтд.» (BioTech Ophthalmics Pvt. Ltd.), Индия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08485 от 02.12.2010, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от Л £ . О $ № VО