01И-404/26 от 05.05.2026

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, и на основании заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о приостановлении применения медицинского изделия:

«Лейкопластырь «МЕДИТЕК» на полимерной основе (паропроницаемой перфорированной), гипоаллергенный, ЛП 007 300 мм х 400 мм; номер партии: П025; дата производства: 12.2025, срок годности 12.2030, производства ООО «Медитек М» (Россия), регистрационное удостоверение от 28.09.2018 № РЗН 2018/7648 на основании приказа Росздравнадзора от [неразборчиво].