01И-1597/15 от 05.10.2015

{ 2 bd И
риальных органов
Hine te. 7 Росздравнадзора
О приостановлении применения медицинского изделия в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства
Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013
№ 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Перчатки медицинские смотровые (диагностические) латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные» вариант исполнения «Перчатки смотровые — латексные нестерильные неопудренные Dermagrip High Risk», производства «ВРИ Азия
Пасифик СДН БХД», Малайзия, изготовитель: Kawasan Perusahaan Bandar Baru
Salak Tinggi, Малайзия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09081 от 28.03.2011, на основании приказа Росздравнадзора от 25 “2 209 _
№ 69S