01И-1255/24 от 07.11.2024

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертной оценки качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, проведенной подведомственным учреждением, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический)» производства ООО «ГАЛТЕЯФАРМ» (Россия), регистрационное удостоверение от 18.10.2017 № РЗН 2017/6364.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает:

1. Приостановить применение указанного медицинского изделия.
2. Обеспечить контроль за исполнением настоящего письма.