01И-1730/21 от 27.12.2021

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО «Новосибхимфарм» о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственного препарата и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственного препарата в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Вода для инъекций растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные» серий 31020, 41020, «Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 221120 производства АО «Новосибхимфарм» (Россия) (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 № 01И-2455/20).