01И-77/22 от 25.01.2022

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО «Новосибхимфарм» о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов: «Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные» серий 61020, 81020, 91020, 101020, 111020, 121020, 131020, 151120, 161120, 171120, «Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 231120, «Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные» серий 41020, 51020, 71020, 131120, 141120 производства АО «Новосибхимфарм» (Россия), и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки перечисленных лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения,

сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота указанных лекарственных препаратов (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 № 01И-2455/20).