Лекарственные средства

01И-692/22 от 27.06.2022

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Мукосат®	раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл 1 шт. (2 мл), ампулы (5), пачки картонные/ ~	241020	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	Россия	оригинальное ЛС	Отзыв	Упаковка	Р N000570/01-090408; Изм. №1 к Р N000570/01-090408; Изм. №2 к Р N000570/01-090408; Изм. №3 к Р N000570/01-090408; Изм. №3 к Р N000570/01-090408; Изм. №4 к Р N000570/01-090408; Изм. №5 к Р N000570/01-090408; Изм. №6 к Р N000570/01-090408; Изм. №7 к Р N000570/01-090408; Изм. №8 к Р N000570/01-090408; Изм. №9 к Р N000570/01-090408; Изм. №10 к Р N000570/01-090408; Изм. №11 к Р N000570/01-090408
Мукосат®	раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл 1 шт. (2 мл), ампулы (5), пачки картонные/ ~	251020	Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")	Россия	оригинальное ЛС	Отзыв	Упаковка	Р N000570/01-090408; Изм. №1 к Р N000570/01-090408; Изм. №2 к Р N000570/01-090408; Изм. №3 к Р N000570/01-090408; Изм. №3 к Р N000570/01-090408; Изм. №4 к Р N000570/01-090408; Изм. №5 к Р N000570/01-090408; Изм. №6 к Р N000570/01-090408; Изм. №7 к Р N000570/01-090408; Изм. №8 к Р N000570/01-090408; Изм. №9 к Р N000570/01-090408; Изм. №10 к Р N000570/01-090408; Изм. №11 к Р N000570/01-090408

Изображение письма

Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

оригинальное ЛС / Отзыв / Серия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Мукосат®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл 2 мл, ампулы (5), пачки картонные» серий 241020, 251020 производства ООО «Эллара» (Россия) в целях его переупаковки по 10 ампул в пачку картонную.

Росздравнадзор предлагает ООО «Эллара» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Похожие письма по лекарствам

13.05.2026 / 01И-451/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-450/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-449/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.05.2026 / 01И-448/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

12.05.2026 / 01И-436/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

08.05.2026 / 01И-431/26