01И-1056/22 от 06.10.2022

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем ООО «Лекарь» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3% 200 мл, флаконы» серий 010121, 020221, 030321, 040421, 050421, 060521, 070521, 080621, 090621, 100721, 110721, 120821, 130921, 140921, 151021, 161121, 171121, 181221, 191221, 010122, 020222, 030422, 040522, 050522, 060622, 070622 производства ООО «Лекарь» (Россия) в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств.

Росздравнадзор предлагает ООО «Лекарь» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.