Лекарственные средства

01И-47/23 от 07.02.2023

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином	лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД 1 шт. (100 ЕД), флаконы (1), пачки картонные	У59	Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")	Россия	оригинальное ЛС	Разрешение реализации

Изображение письма

Текст письма

О возобновлении реализации лекарственного препарата

оригинальное ЛС / Разрешение реализации / Серия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22, от 08.12.2022 № 01И-1252/22.

Похожие письма по лекарствам

08.05.2026 / 01И-430/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

13.03.2026 / 01И-196/26

Об отзыве из обращения лекарственного средства

25.12.2025 / 01И-1291/25

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

11.06.2025 / 02И-569/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

10.06.2025 / 01И-557/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

18.02.2025 / 01И-133/25