Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-275/24 от 15.03.2024

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Каптоприл Велфармтаблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные/ ~290623Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")Россияоригинальное ЛСОтзывЛП-004771-290318; Изм. №1 к ЛП-004771-290318; Изм. №2 к ЛП-004771-290318; Изм. №3 к ЛП-004771-290318
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

оригинальное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО «Велфарм», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Каптоприл Велфарм, таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» серии 290623 в связи с повреждением при транспортировке средств идентификации, нанесенных на картонные пачки данной серии лекарственного препарата во исполнение ч. 4 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Росздравнадзор предлагает ООО «Велфарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам