01И-488/21 от 15.04.2021

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной АО «Новосибхимфарм» о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Феназепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, 1 мл ампулы №10» серий 311020, 321020, 331020, 341020, 351020, 361020, 371020 и «Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные серии 251120 производства АО «Новосибхимфарм» (Россия) (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 № 01И-2455/20).