02И-819/21 от 25.06.2021

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия) (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 № 01И-2455/20), перечисленных в приложении.

Перечень лекарственных препаратов производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия), в отношении которых отменено решение Росздравнадзора:

- «Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные»: серии 231020, 251020, 261020.
- «Глицерин, суппозитории ректальные 2.11 г 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные»: серия 221020.
- «Йод, раствор для наружного применения 5% 10 мл, флаконы (1), коробки картонные»: серия 871020.
- «Йод, раствор для наружного применения 5% 25 мл, флаконы (1), коробки картонные»: серии 831020, 841020.
- «Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные»: серии 351020, 361020, 371020.