Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

761 записей, страница 6 из 31
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 01И-17/26
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.01.202601И-17/26PDFне требуется
Информационное письмо 02И-6/26
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
16.01.202602И-6/26PDFне требуется
Информационное письмо 01И-4/26
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.01.202601И-4/26PDFне требуется
Информационное письмо 01И-3/26
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
14.01.202601И-3/26PDFне требуется
Информационное письмо 01И-2/26
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
14.01.202601И-2/26PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1323/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.01.202601И-1323/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1324/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.01.202601И-1324/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1325/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.01.202601И-1325/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1301/25
Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства «ДОРЗОККО-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
30.12.202501И-1301/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1300/25
Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства «Дорзоламид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
30.12.202501И-1300/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1311/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.12.202501И-1311/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1306/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
26.12.202501И-1306/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1288/25
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Ортофен®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
26.12.202501И-1288/25PDFне требуется
Приказ Росздравнадзора 10935
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятел
24.12.2025DOCX -> PDFтребуется
Приказ Росздравнадзора 5705
Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия
24.12.2025PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1289/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.12.202501И-1289/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1287/25
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
24.12.202501И-1287/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1278/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
22.12.202501И-1278/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1275/25
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Лерканорм» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
17.12.202501И-1275/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1274/25
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Карбоцистеин-Тева» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
17.12.202501И-1274/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1273/25
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Эльжина®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
17.12.202501И-1273/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1251/25
Об изменении срока годности и условий хранения лекарственного средства «Мастодинон» производства «Роттендорф Фарма ГмбХ» (Германия)
16.12.202501И-1251/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1266/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.12.202501И-1266/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1267/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.12.202501И-1267/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-1270/25
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
16.12.202501И-1270/25PDFне требуется