Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1270/25
16.12.2025 / 01И-1270/25 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении.
С 17 декабря 2025 года лекарственное средство «Фенибут, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) переводится на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
С 17 декабря 2025 года лекарственное средство «Фенибут, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь) переводится на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
16.12.2025 / 01И-1251/25
Информационное письмо 01И-1251/25
16.12.2025 / 01И-1266/25
Информационное письмо 01И-1266/25
16.12.2025 / 01И-1267/25
Информационное письмо 01И-1267/25
16.12.2025 / 01И-1271/25
Информационное письмо 01И-1271/25
16.12.2025 / 01И-1272/25
Информационное письмо 01И-1272/25
17.12.2025 / 01И-1275/25
Информационное письмо 01И-1275/25
17.12.2025 / 01И-1274/25
Информационное письмо 01И-1274/25
17.12.2025 / 01И-1273/25
Информационное письмо 01И-1273/25
