Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 04И-588/24

30.05.2024 / 04И-588/24 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

2591493

Министерство здравоохранения
Российской Федерации Г
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Территориальные органы
.
Федеральной службы по надзору
<
3 0 .0 S г С>и и 6 S 8 /cL^ в сфере здравоохранения
На№ от
Медицинские организации
П
О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества лекарственного здравоохранением субъектов
средства «Бисакодил-Хемофарм» Российской Федерации
производства «Хемофарм д.о.о.» (Босния
и Герцеговина) / «Хемофарм А.Д.» (Сербия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного
препарата «Бисакодил-Хемофарм, таблетки кишечнорастворимые, покрытые
оболочкой, 5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» производства
«Хемофарм д.о.о.» (Босния и Герцеговина) / «Хемофарм А.Д.» (Сербия) в связи
с соответствием качества серий 148F2A, 147А7А, 147А8А данного
лекарственного препарата установленным требованиям нормативного
документа по качеству (протоколы испытаний Ярославского филиала
ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора: от 22.05.2024 №№ 389ДК-13/24,
390ДК-13/24, 391ДК-13/24).

Врио руководителя Д.Ю. Павлюков

Е.А. Ф адеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества