Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-9/24
11.01.2024 / 01И-9/24 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
2575670
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр, 1, Москва, 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
J в сфере здравоохранения
и-t. о^.- 0 4 ы -- 9 /<^
На№ от Медицинские организации
О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля лекарственного средства здравоохранением субъектов
«Магния сульфат» производства Российской Федерации
ООО «Славянская аптека» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата
«Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл,
ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека»
(Россия) в связи с соответствием качества серий 321223, 331223, 341223
данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной
документации (протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП»
Росздравнадзора (Московская лаборатория) от 27.12.2023 №№ 2956ДК-11/23,
2957ДК-11/23, 2958ДК-11/23).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8499578-01-85
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4. стр, 1, Москва, 109012
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору
J в сфере здравоохранения
и-t. о^.- 0 4 ы -- 9 /<^
На№ от Медицинские организации
О снятии с посерийного выборочного Органы управления
контроля лекарственного средства здравоохранением субъектов
«Магния сульфат» производства Российской Федерации
ООО «Славянская аптека» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата
«Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл,
ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека»
(Россия) в связи с соответствием качества серий 321223, 331223, 341223
данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной
документации (протоколы испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП»
Росздравнадзора (Московская лаборатория) от 27.12.2023 №№ 2956ДК-11/23,
2957ДК-11/23, 2958ДК-11/23).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8499578-01-85
Похожие документы контроля качества
11.01.2024 / 01И-1231/23
Информационное письмо 01И-1231/23
11.01.2024 / 01И-8/24
Информационное письмо 01И-8/24
11.01.2024 / 01И-1229/23
Информационное письмо 01И-1229/23
11.01.2024 / 01И-4/24
Информационное письмо 01И-4/24
11.01.2024 / 01И-3/24
Информационное письмо 01И-3/24
11.01.2024 / 01И-2/24
Информационное письмо 01И-2/24
11.01.2024 / 01И-1220/23
Информационное письмо 01И-1220/23
11.01.2024 / 01И-1219/23
Информационное письмо 01И-1219/23
