Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-346/23
11.05.2023 / 01И-346/23 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2 5 5 7 1 6 4
М ин и стерство зд р а в о о х р а н е н и я
Р осси й ской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская нл. 4, стр. 1. Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
Федеральной службы по надзору
/У*■O S . № С?"/ с/ 3^S в сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
О переводе лекарственного средства '
«Магния сульфат» производства Органы управления
ООО «Славянская аптека» (Россия здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 11 мая 2023 года лекарственного средства
«Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл,
ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
М ин и стерство зд р а в о о х р а н е н и я
Р осси й ской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская нл. 4, стр. 1. Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
Федеральной службы по надзору
/У*■O S . № С?"/ с/ 3^S в сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
О переводе лекарственного средства '
«Магния сульфат» производства Органы управления
ООО «Славянская аптека» (Россия здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 11 мая 2023 года лекарственного средства
«Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл,
ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
11.05.2023 / 01И-344/23
Информационное письмо 01И-344/23
11.05.2023 / 01И-347/23
Информационное письмо 01И-347/23
12.05.2023 / 01И-374/23
Информационное письмо 01И-374/23
12.05.2023 / 01И-360/23
Информационное письмо 01И-360/23
12.05.2023 / 01И-359/23
Информационное письмо 01И-359/23
12.05.2023 / 01И-358/23
Информационное письмо 01И-358/23
12.05.2023 / 01И-357/23
Информационное письмо 01И-357/23
12.05.2023 / 01И-356/23
Информационное письмо 01И-356/23
