Информационное письмо 01И-358/23

Министерство здравоохранения
Российской Федерации 2557184
Ф Е Д Е Р А Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф Е Р Е ЗД Р А В О О Х Р А Н Е Н И Я
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )

РУ К О В О Д И Т Е Л Ь
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва. 109012
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
ww'w.roszdravnadzor.gov.ru Субъектам обращения
№ 0 -/С / - s s s
лекарственных средств
На № от

Об изменении упаковочных
материалов лекарственного средства
«БРЕЙНМАКС®» производства
АО «Биохимик» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки)
лекарственного препарата для медицинского применения «БРЕИНМАКС , раствор
для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл + 100 мг/мл»
производства АО «Биохимик» (Россия) в связи с внесением изменений в
документы, содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию
ЛП-007988-280322 (изменение № 1 от 11.07.2022), макеты первичной и вторичной
упаковок (изменение от 11.07.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 10323.

А.В.Самойлова

И.А.Елагина
8 (4 9 9 )5 7 8 02-19