Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-62/23
10.02.2023 / 01И-62/23 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2551562
М инистерство зд р ав о о х р а н ен и я
Р оссийской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1. М осква, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
,
Федеральной службы по надзору в
0 - / ~ сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
IО переводе лекарственного средства I
«Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» Органы управления
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 13 февраля 2023 года лекарственного средства
«Эналаприл, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки
картонные» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на посерийный выборочный
контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е .А .Ф адеева
8(499)578-01-85
М инистерство зд р ав о о х р а н ен и я
Р оссийской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1. М осква, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
,
Федеральной службы по надзору в
0 - / ~ сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
IО переводе лекарственного средства I
«Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» Органы управления
(Россия) на посерийный выборочный контроль качества здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии
с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре)
в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением
Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует
о принятом решении о переводе с 13 февраля 2023 года лекарственного средства
«Эналаприл, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки
картонные» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) на посерийный выборочный
контроль качества лекарственных средств.
А.В. Самойлова
Е .А .Ф адеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
09.02.2023 / 01И-53/23
Информационное письмо 01И-53/23
07.02.2023 / 01И-48/23
Информационное письмо 01И-48/23
15.02.2023 / 01И-69/23
Информационное письмо 01И-69/23
15.02.2023 / 01И-68/23
Информационное письмо 01И-68/23
17.02.2023 / 01И-79/23
Информационное письмо 01И-79/23
17.02.2023 / 01И-77/23
Информационное письмо 01И-77/23
17.02.2023 / 01И-76/23
Информационное письмо 01И-76/23
19.02.2023
Федеральный закон РФ 323-ФЗ
