Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-1173/22

18.11.2022 / 01И-1173/22 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»

© И
у |
Министерство здравоохранения 2544337
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ i
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ od
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
ЕЗКОВОДИТЕЛЬ Субъектам обращения
(Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
wywwroszdravnadzorgoy.tu
MRO И
На № or |
(06 изменении вторичной =|
‘упаковки лекарственного средства
«Диротон®»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского
применения «Диротон*, таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг» производства АО «ГЕДЕОН
РИХТЕР-РУС» (Россия) в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье на данный лекарственный препарат.

Указанный лекарственный препарат в упаковках без нанесения защитной
голограммы на вторичной упаковке выпускается, начиная с серии 960922В для
формы выпуска « 5 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные».

Atl ae
С А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества