Информационное письмо 01И-1189/22

3539033
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
Субъекты обращения
В СФ ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я
( РО С ЗДРА ВН А ДЗО Р) лекарственных средств
РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору в

М . № О /с/ ^ c(J)epe здравоохранения
На № от
Медицинские организации
переводе лекарственного средства
п( '
«П реднизолон Эльфа» производства Органы управления
«И ндус Ф арма Пвт. Л тд» (И ндия) здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества
Российской Федерации

Федералъная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с
пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере
обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства
Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении
о переводе с 25 ноября 2022 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа,
раствор для внутривенного и внутримыщечного введения 30 мг/мл 1 мл,
ампулы (3), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Е.А.Фадеева
8(499)578-01-85