Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-1143/22

01.11.2022 / 01И-1143/22 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О признании недействующими писем Росздравнадзора

2498505
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф ЕДЕРАЛЬН АЯ С Л У Ж Б А ПО НАДЗОРУ
В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения
Р У К О В О Д И ТЕ Л Ь
медицинских изделий
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения
Ol'.'f'f.ZC72Z № лекарственных средств
Н а№ от
Руководителям
О признании недействующими территориальных
писем Росздравнадзора органов Росздравнадзора

Органам управления
здравоохранением
субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в c(j)epe здравоохранения по итогам
инвентаризации и оценки изданных писем, имеющих разъяснительный характер,
с учетом положений части 4 статьи 14 Федерального закона от 31 июля 2020 г.
247-ФЗ «Об обязательных требованиях в Российской Федерации» сообщает о
признании недействующими писем Росздравнадзора
1. от 22.04.2022 № 01и-431/22 «О внесении реестровых записей в ЕРУЛ»;
2 . от 28.03.2022 № 01и-323/22 «О предоставлении выписки из реестра
лицензий»;
от 12.08.2021 № 02И-1024/21 «О проведении эксперимента по
лицензированию фармацевтической деятельности»;
4. от 23.06.2021 № 02И-802/21 «О правилах розничной продажи лекарственных
препаратов дистанционным способом»;
5. от 12.01.2021 № 02И-9/21 «О вступлении в силу нормативно-правовых актов»;
6 . от 17.12.2020 № 01И-2369/20 «О реализации требований постановления
Правительства Российской Федерации № 1583 в части предоставления
периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов»;
7. от 23.11.2020 № 04И-2200/20 «О новых требованиях к комплектации
автомобильных аптечек»;
8 . от 19.11.2020 № 01-68292/20 «О разработке типового образца СОП»;
9. от 18.11.2020 № 01-67950/20 «О разработке типового образца СОП»;
10 от 30.10.2020 № 01И-2065/20 «О необходимости соблюдения условии
хранения и перевозки лекарственных препаратов»;
11. от 09.10.2020 № 01и-1927/20 «О предоставлении информации в АИС
Росздравнадзора»;

12. от 22.02.2022 г. № 03-9777/22 «О допуске к медицинской и фармацевтической
деятельности».

А.В. Самойлова
Похожие документы контроля качества